不同物质的同位素测试范围与测试方法
1.固体里的C、N、S
AESIL提供固体材料，如土壤，沉积物，植物和动物组织等的C、N、S同位素分析，通过元素分析仪连接到连续流同位素比质谱仪(IRMS)。可以实现一个样品中C、N、S的同时分析。
分析过程
大多数固体材料可以使用vario PYRO cube元素分析仪连接到ISOPRIME-100进行13C、15N、34S同位素分析。样品在1120℃下在填充有WO3的氧化管中氧化物烧。燃烧后形成的气体在填有还原铜的管内还原为N2(850℃)。气体通过氦载气流经水阱(高氯酸镁)。 N2、CO2、SO2经过吸附与解吸附柱分离分离，然后再进入同位素质谱仪(IRMS)进行同位素分析。
利用 IAEA-N1、 IAEA-N3和USGS24 、USGS41、IAEA-S-1、NBS123等对标准气体进行校正， 在分析过程中， 每12个样品穿插一个实验室标样进行校正。仪器长期标准偏差为0.2‰。C、N、S均以国际标准为基准的校正结果，氮是以空气为标准的校正结果，碳是以国际标准的V-PDB为基准的校正结果。
2.固体里的H、O
AESIL使用TC/EA连接到IRMS系统进行固体样品的18O或D/H同位素分析。
样品分析
18O和D/H分别进行同位素比值分析。如果这两个都需要，送样时需要说明。
固体样品分析使用的是elementar PyroCube连接到ISOPRIME-100同位素比质谱仪进行同位素分析的。样品在1400°C的条件下在玻璃碳管中高温裂解与反应形成H2和CO，H2、CO在通过水阱和CO2捕集井时得到纯化，在通过吸附解吸附阱时得到分离。在分析过程中，采用国际上通用的平衡时间，利用国际标样IAEA-CH7，IAEA-600，IAEA-601和IAEA-602等采用2点校正的方式对测试样品进行校正。
3.气体样品CO2、N2O、CH4的C、O、N同位素分析
利用顶空瓶或者TraceGas专用取样瓶，使用ISOPRIME公司生产的Trace-Gas气体样品浓缩系统结合连接的Isoprime-100质谱仪进行δ13C、δ15N、δ18O同位素分析。
分析过程
CO2的分析过程如下图所示，采用自动进样器或者专用的气体取样瓶进样，气体通过载气氦的运载进入TraceGas气体浓缩仪，气体通过水阱脱水纯化，通过不同电磁阀的控制，只将定量环中的4ml气体吹送到冷井捕集浓缩，再通过第二个冷井浓缩，之后再通过Nafion膜过滤进一步除水，气体再经过30米的Paroplot Q将N2O和CO2分离，进入质谱进行同位素分析，CO2标准气体作为参考气。
气体N2O的分析过程如下图所示，与CO2不同的是除了水阱之外，N2O的测定需要容积比较大的样品瓶，此外制备与纯化过程还增加了一个CO2捕集阱，全部气体样品通过冷阱浓缩。
气体CH4的的分析过程如下图所示，除了增加CO2捕集阱外，还增加了一个催化反应管，它的作用是将CO转化为CO2，并通过冷阱将其去除，在管路中间还增加了一个甲烷燃烧装置，通过这个装置将CH4转变为CO2.最后通过质谱对CO2的C的测定完成甲烷C的同位素测定。
4.水体中硝酸盐的N、O的测定
水体硝酸盐N、O同位素的测定主要是利用特异性的反硝化细菌将硝态氮转化为N2O，利用TraceGas结合同位素质谱完成N2O的N、O同位素的测定，采用USGS32、USGS34、USGS35为标样，用2点校正的方法对所测定的气体进行校正。
5.土壤的铵态氮与硝态氮的同位素的测定
土壤铵态氮与硝态氮的测定基本过程是，首先利用KCl提取土壤的铵态氮与硝态氮，铵态氮用扩散吸收的方法进行浓缩，之后利用元素分析仪结合同位素质谱仪进行测定;硝态氮的测定过程与水体的硝态氮类似。
6.水样的H、O同位素测定
水样H、O同位素的测定主要是采用TC-EA高温裂解或者铬还原的方法，制备出H2和CO之后再进行同位素的测定。采用VSMOW、SLAP、GISP作为标准进行校正。
7.氨基酸的C、N、H和脂肪酸的的C、N、H同位素测定
采用GC与Isoprime-100联用进行相关成分的同位素分析。
